¿Qué es la lactosa y cómo se manifiesta la intolerancia a la lactosa?
La lactosa es un azúcar disacárido que se encuentra en la leche y otros productos lácteos, aunque también puede estar presente como aditivo formando parte de algunos alimentos preparados o como excipiente de algunos medicamentos.
La intolerancia primaria a la lactosa está determinada genéticamente y se diferencia a su vez en dos formas:
- La falta de persistencia de la lactasa (intolerancia a la lactosa del adulto) es la causa más común de intolerancia a la lactosa y se debe a un cambio genético que desactiva la producción de lactasa tras el destete.
La deficiencia congénita de lactasa (intolerancia congénita a la lactosa) es poco frecuente y se debe a un defecto congénito autosómico recesivo en el propio gen de la lactasa. Debido a este defecto, no se puede producir la enzima lactasa y se produce intolerancia a la lactosa inmediatamente después del nacimiento. - En la forma secundaria de la intolerancia a la lactosa, las enfermedades gastrointestinales como, por ejemplo Esprúe, enfermedad de Crohn del intestino delgado o gastroenteritis por rotavirus provocan daños en los epitelios del borde en cepillo y, por tanto, una falta de lactasa.
Síntomas
Tras la ingesta de alimentos que contienen lactosa pueden aparecer los siguientes síntomas:
- dolor abdominal (a veces tipo cólico)
- sensación de plenitud
- náuseas
- vómitos
- flatulencia
- diarrea
En el caso de la intolerancia a la lactosa del adulto, esta sintomatología sólo se manifiesta lentamente tras el destete; en la forma congénita, comienza con la primera lactancia.
¿Para qué sirve el servicio de análisis genético de intolerancia a la lactosa?
Este análisis genético permite valorar la intolerancia primaria a la lactosa. Se estudian dos polimorfismos en el gen MCM6, gen que codifica la síntesis de lactasa (enzima responsable de la correcta asimilación de la lactosa):
- Los polimorfismos 13910 C/C y 22018 G/G se asocian a deficiencia de lactasa
- los polimorfismos 13910 C/T o T/T y 22018 G/A o A/A se asocian a persistencia de la actividad lactasa.
Si te saliera positivo alguno de estos polimorfismos, se interpretaría como que tienes intolerancia a la lactosa o es muy probable de que acabes desarrollándola.
Nuestro proveedor es el laboratorio Calderón, seleccionado por la alta precisión y rigurosidad de sus test diagnósticos.
Ventajas del test genético
El test genético presenta ventajas frente a los test de aliento como el test de hidrógeno en aire espirado:
- Permite distinguir entre intolerancia primaria y secundaria (un resultado positivo en los test de provocación puede deberse a una intolerancia secundaria, que puede ser reversible y con el tiempo volver a tolerarse la lactosa).
- No produce molestias en el paciente (no necesita ingerir lactosa).
- No requiere ayuno ni dietas especiales antes de la prueba.
- El resultado es claro y no induce a error de diagnóstico, ya sea positivo o negativo. En los tests de aire aspirado pueden darse falsos negativos debido a que pudiera haber un sobrecrecimiento bacteriano a nivel de intestino delgado (si hay SIBO o IMO puede no subir los gases después de los 90 minutos y dar a entender, falsamente, que no se tiene malabsorción de lactosa.
- El procedimiento de toma de muestra es más sencillo y lo puede realizar usted en su domicilio.
Si prefiere evaluar si hay intolerancia a la lactosa con un test de aliento, puede encontrar esta prueba aquí. Por supuesto, el descuento del 10% también se aplica a esta prueba, al igual que para el resto de test diagnósticos.
Plazo de entrega de los resultados
7 días laborables tras la recepción de la muestra.
Gastos de envío
Los gastos de envío están incluidos en el precio final del kit.
Por las Islas Canarias, Ceuta o Melilla se abonará un suplemento de 15€ (IVA incl.). Actualmente no es posible realizar envíos fuera de España.
